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氯霉素原料藥
產(chǎn)品名稱：氯霉素
中文別名：D-蘇式-(-)-N-[alpha-(羥基甲基)-beta-羥基-對硝基乙基]-2,2-二氯
CAS登錄號：56-75-7
英文名稱：chloroamphenicol
分子式：C11H12CL2N2O5
分子量：323.13
EINECS：200-287-4
熔點: 149-153℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升華。
性狀：微溶于水（2.5mg/ml，25℃），略溶于丙二醇（150.8mg/ml），易溶于甲醇、、丁醇、乙酯、丙同，不溶于、、石油醚，植物油。味極苦。
所屬類別：由委內(nèi)瑞拉鏈絲菌產(chǎn)生的抗生素。屬抑菌性廣譜抗生素。敏感菌有腸桿菌科細菌及炭疽桿菌、肺炎球菌、鏈球菌、李斯特氏菌等。
性狀：白色針狀或微帶黃綠色的針狀、長片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；味苦。在甲醇、、丙同、丙二醇中易溶。在干燥時穩(wěn)定,在弱酸性和中性溶液中較安定,煮沸也不見分解,遇堿類易失效。
主要用途：屬廣譜抑菌抗生素,是治療傷寒,副傷寒的藥,治療厭氧菌感染的藥物之一,其次用于敏感微生物所致的各種感染性疾病的治療。
生化作用：氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。
藥理性能：為廣譜抑菌劑。通過脂溶性可彌散進入細菌細胞內(nèi)，主要作用于細菌70s核糖體的50s亞基，抑制轉(zhuǎn)肽酶，使肽鏈的增長受阻，抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質(zhì)的合成。高濃度時或?qū)Ρ酒犯叨让舾械募毦渤蕷⒕饔谩?br />
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