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西安天正藥用輔料有限公司,位于古都西安,進(jìn)駐國(guó)亨化工市場(chǎng)。致力于藥用輔料行業(yè),秉承為客戶(hù)提供服務(wù),供應(yīng)合格產(chǎn)品為己任,期待您的光臨合作。 公司主要經(jīng)營(yíng)范圍:公司主要給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實(shí)驗(yàn)室、保健品廠(chǎng)、藥廠(chǎng)等需要藥用輔料的單位,提供各種醫(yī)藥輔料,試劑,中間體,提取物,消毒產(chǎn)品,化工原料和精細(xì)化學(xué)品等。此外為了滿(mǎn)足客戶(hù)需要我公司推出送貨服務(wù)(凡是西安市二環(huán)內(nèi),購(gòu)買(mǎi)2件產(chǎn)品,我公司給予免費(fèi)送貨服務(wù)。)
大豆磷脂 來(lái)源:藥典2015年版四部 分類(lèi):藥用輔料
[8030-76-0]
大豆磷脂系從大豆中提取精制而得的磷脂混合物。以無(wú)水物計(jì)算,含磷量應(yīng)不得少于2.7%;含氮量應(yīng)為1.5%~2.0%;含磷脂酰膽堿應(yīng)不得少于45.0%,含磷脂酰胺應(yīng)不得過(guò)30.0%,含磷脂酰膽堿和磷脂酰胺總量不得少于70%。
【性狀】本品為黃色至棕色的半固體、塊狀體。
本品在和中易溶,在中不溶。
酸值 本品的酸值應(yīng)不大于30(通則0713)。
值 本品的值應(yīng)不小于75(通則0713)。
過(guò)氧化值 本品的過(guò)氧化值應(yīng)不大于3.0(通則0713)。
【鑒別】(1)取本品約10mg,加溶液2ml,加5%氯化鎘溶液1~2滴,即產(chǎn)生白色沉淀。
(2)取本品0.4g,加溶液2ml,加硝酸鉍鉀溶液(取硝酸鉍8g,加硝酸20ml使溶解;另取化鉀27.2g,加水50ml使溶解,合并上述兩種溶液,加水稀釋成100ml)1~2滴,即產(chǎn)生磚紅色沉淀。
【檢查】溶液的顏色 取本品適量,加制成每1ml中含6mg的溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在350nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.8。
不溶物 取本品1.0g,精密稱(chēng)定,加約15ml,攪拌使其溶解后,用G4垂熔玻璃坩堝濾過(guò),殘?jiān)孟礈?,洗至幾乎無(wú)色。殘?jiān)?05℃干燥至恒重,不溶物不得少于90.0%。
己烷不溶物 取本品10.0g,精密稱(chēng)定,加正己烷100ml,振搖使樣品溶解,用事先在105℃干燥1小時(shí)并稱(chēng)重的G4垂熔玻璃坩堝濾過(guò),錐形瓶用25ml正己烷洗滌兩次,洗液過(guò)濾后,G4垂熔玻璃坩堝于105℃干燥1小時(shí)并稱(chēng)重,不溶物不得過(guò)0.3%。
水分 取本品適量,照水分測(cè)定法(通則0832法)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.5%。
重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
砷鹽 取本品1.0g置于100ml標(biāo)準(zhǔn)磨口錐形瓶中,加入5ml,加熱至樣品炭化,滴加濃溶液,至反應(yīng)停止后繼續(xù)加熱,滴加濃溶液至溶液無(wú)色,冷卻后加水10ml,蒸發(fā)至濃煙消失,依法檢查(通則0822第二法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
鉛 取本品0.1g,精密稱(chēng)定,置聚四氟乙烯消解罐中,加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過(guò)夜,蓋上內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解。消解完全后,取消解罐置電熱板上緩緩加熱至棕紅色蒸氣揮盡并近干,用0.2%硝酸轉(zhuǎn)移至10ml容量瓶中,并用0.2%硝酸稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。同法制備試劑空白溶液;另取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用0.2%硝酸稀釋制成每1ml含鉛0~100ng的對(duì)照品溶液。取供試品和對(duì)照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406法),在283.3nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,含鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之二。
殘留溶劑 取本品0.2g,精密稱(chēng)定,置20ml頂空瓶中,加水2ml,密封,作為供試品溶液。精密稱(chēng)取、、、石油醚、正己烷適量,加水溶解并稀釋制成每1ml分別含上述溶劑約200μg、200μg,200μg、50μg、27μg的溶液,作為溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861)試驗(yàn)。毛細(xì)管柱HP-PLOT/Q,0.53mm×30m×40μm),火焰離子檢測(cè)器(FID);進(jìn)樣口溫度為250℃,檢測(cè)器溫度260℃;柱溫采用程序升溫,初溫為160℃維持8分鐘,以每分鐘5℃的升溫速率升溫至190℃,維持6分鐘;分流比20:1。氮?dú)饬魉伲?ml/min。頂空溫度80℃,頂空時(shí)間45分鐘,進(jìn)樣體積為1ml。各色譜峰之間的分離度應(yīng)符合要求。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,本品含、、均不得過(guò)0.2%,含石油醚不得過(guò)0.05%,含正己烷不得過(guò)0.02%,總殘留溶劑不得過(guò)0.5%。
微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)100cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)100cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門(mén)菌。
【含量測(cè)定】磷含量 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取經(jīng)105℃干燥至恒重的磷酸二氫鉀對(duì)照品0.0439g,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻(每1ml相當(dāng)于0.04mg的磷)。
供試品溶液的制備 取本品約0.15g,精密稱(chēng)定,置凱氏燒瓶中,加20ml與硝酸50ml,緩緩加熱至溶液呈淡黃色,小心滴加溶液,使溶液褪色,繼續(xù)加熱30分鐘,冷卻后,轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。
測(cè)定法 精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各2ml,分別置50ml量瓶中,各依次加入鉬酸銨試液4ml,亞試液2ml與新鮮配制的對(duì)二酚溶液(取對(duì)二酚0.5g,加水適量使溶解,加1滴,加水稀釋成100ml)2ml,加水稀釋至刻度,搖勻,暗處放置40分鐘,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在620nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,計(jì)算含磷量。
氮含量 取本品0.1g,精密稱(chēng)定,照氮測(cè)定法(通則07CH)測(cè)定,計(jì)算。
磷脂酰膽堿、磷脂酰胺含量 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn) 用硅膠為填充劑(色譜柱Alltima Sillica,250mm×4.6mm×5μm),柱溫為40℃;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85:15:0.45:0.05,V/V)為流動(dòng)相A,以正己烷--流動(dòng)相A(20:48:32,V/V)為流動(dòng)相B;流速為每分鐘1ml;按下表進(jìn)行梯度洗脫;檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(參考條件:漂移管溫度為72℃;載氣流量為每分鐘2.0ml)。
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時(shí)間(分鐘) 流動(dòng)相A(%) 流動(dòng)相B(%)
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0 10 90
20 30 70
35 95 5
36 10 90
41 10 90
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取磷脂酰胺、磷脂酰肌醇、溶血磷脂酰胺、磷脂酰膽堿、溶血磷脂酰膽堿對(duì)照品各適量,用-甲醇(2:1)溶解,制成每1ml含上述對(duì)照品分別為50μg、100μg、100μg、200μg、200μg、200μg的混合溶液[1],取上述溶液20μl注入液相色譜儀,各成分按上述順序依次洗脫,各成分分離度應(yīng)符合規(guī)定,理論板數(shù)按磷脂酰膽堿、磷脂酰胺峰、磷脂酰肌醇計(jì)算應(yīng)不低于1500。
測(cè)定法 分別稱(chēng)取磷脂酰胺和磷脂酰膽堿對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,用-甲醇(2:1)溶解,稀釋制成每1ml含磷脂酰膽堿分別為50μg、100μg、150μg、200μg、300μg、400μg,含磷脂酰胺分別為5μg、10μg、15μg、20μg、30μg、40μg的溶液作為對(duì)照品溶液。精密量取上述對(duì)照品溶液各20μl注入液相色譜儀中,記錄色譜圖,以對(duì)照品溶液濃度的對(duì)數(shù)值與相應(yīng)的峰面積對(duì)數(shù)值計(jì)算回歸方程,另精密稱(chēng)取本品約15mg,置50ml量瓶中,加-甲醇(2:1)溶解并稀釋至刻度。取供試溶液20μl注入液相色譜儀中,記錄色譜圖,由回歸方程計(jì)算磷脂酰膽堿、磷脂酰胺的含量。
【類(lèi)別】口服用藥用輔料,乳化劑,增溶劑等。
【貯藏】密封、避光,低溫(-18℃以下)保存。